Webinaire à venir
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Participez à un webinaire clinique pratique portant sur le rôle de l’immunothérapie dans le cancer de l’endomètre, incluant son utilisation en contexte adjuvant, les stratégies de combinaison en situation de récidive, ainsi que les considérations clés pour la prise en charge en pratique courante.
Cette séance sera animée par Dr Stéphanie Lheureux, MD, PhD, responsable de site en gynécologie au Princess Margaret Cancer Centre, et vise à soutenir les cliniciens dans l’intégration des données probantes récentes et des approches thérapeutiques émergentes en oncologie gynécologique.
Objectifs d’apprentissage
À la fin de cette séance, les participants seront en mesure de :
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Discuter du rôle évolutif de l’immunothérapie dans le traitement adjuvant du cancer de l’endomètre, y compris les données issues des principaux essais cliniques et les critères de sélection des patientes.
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Examiner et comparer les différentes combinaisons à base d’immunothérapie pour la prise en charge du cancer de l’endomètre récurrent ou métastatique, en soulignant l’efficacité, les profils de sécurité et les recommandations des lignes directrices.
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Décrire les aspects pratiques de la mise en œuvre de l’immunothérapie dans les soins du cancer de l’endomètre, incluant les stratégies de surveillance des patientes ainsi que l’identification, la prévention et la prise en charge des événements indésirables liés au système immunitaire.
La présente activité est une activité de formation collective agréée (section 1) au sens que lui donne le programme de Maintien du certificat (MDC) du Collège royal des médecins et chirurgiens du Canada ainsi qu’une activité de développement professionnel reconnue (catégorie A) au sens que lui donne le Collège des médecins du Québec. Cette activité a été approuvée par la direction de Développement professionnel continu (DDPC) de la Fédération des médecins spécialistes du Québec.
Vous pouvez déclarer un maximum de 1,5 heure en section 1 / activité de développement professionnel reconnue (catégorie A). Les participants doivent réclamer un nombre d’heures conforme à la durée de leur participation.
Stéphanie Lheureux,
Responsable de site en gynécologie
Princess Margaret Cancer Centre
La Dre Stéphanie Lheureux est professeure agrégée à la Faculté de médecine de l’Université de Toronto. Elle est oncologue médicale et clinicienne-chercheuse, et occupe les fonctions de responsable de site en oncologie gynécologique ainsi que de codirectrice du programme de thérapies à haute définition au Princess Margaret Cancer Centre. Elle est titulaire de la chaire Westaway en recherche sur le cancer de l’ovaire. Ses intérêts cliniques et académiques portent sur les cancers gynécologiques et le développement précoce de médicaments, avec un accent particulier sur la recherche translationnelle. Ses travaux lui ont valu deux bourses de mérite de l’ASCO, le prix de développement de carrière 2019 de l’American Society of Clinical Oncology, ainsi que le prix de jeune chercheuse 2021 de la Division d’oncologie médicale de l’Université de Toronto. Sur la scène internationale, la Dre Lheureux est coprésidente du comité de recherche translationnelle et directrice représentant le consortium du Princess Margaret au sein du Gynecologic Cancer InterGroup (GCIG). Elle codirige également le webinaire « Women’s Cancers » du programme ETCTN axé sur les maladies. La Dre Lheureux est chercheuse principale ou cocheffe de projet dans de nombreux essais cliniques et projets de financement d’envergure évalués par des pairs, soutenus notamment par la Société canadienne du cancer, la Conquer Cancer Foundation/American Society of Clinical Oncology, l’Ontario Institute for Cancer Research, Ovarian Cancer Canada et la Fondation de recherche Terry Fox. Ses travaux font le pont entre la recherche préclinique et la recherche clinique en oncologie gynécologique.
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Participez à un webinaire clinique pratique consacré à l’optimisation des soins dans le cancer de l’ovaire récidivant résistant au platine, un contexte marqué par une évolution rapide des définitions, des options thérapeutiques et des données cliniques.
Cette séance sera animée par Robert Coleman, et vise à outiller les cliniciens pour interpréter et appliquer les données probantes récentes, intégrer les décisions réglementaires actuelles et positionner stratégiquement les traitements émergents dans la pratique quotidienne.
Objectifs d’apprentissage
À la fin de cette séance, les participants seront en mesure de :
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Définir et appliquer la taxonomie actuelle du cancer de l’ovaire récidivant résistant au platine et expliquer comment le moment de l’apparition de la résistance influence l’admissibilité, les critères d’évaluation et l’interprétation des données issues des essais cliniques.
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Traduire les récentes décisions de la FDA et les mises à jour d’indication en parcours de soins pratiques et multidisciplinaires en sélectionnant les patientes appropriées, en identifiant les tests et biomarqueurs requis, et en mettant en œuvre des pratiques d’administration sécuritaires et des stratégies d’atténuation de la toxicité (p. ex., effets indésirables spécifiques aux ADC et événements indésirables immunomédiés), incluant les interactions médicamenteuses.
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Évaluer de façon critique le paysage contemporain des traitements à l’étude (p. ex., ADC, combinaisons immunothérapeutiques, inhibiteurs des voies DDR et des kinases) afin de proposer des stratégies de séquençage et des considérations stratégiques pour la prise en charge fondées sur les données probantes.
Robert L. Coleman, M.D., FACOG, FAC
Médecin-chef
Vaniam Group
Conflits d’intérêts à venir
Le Dr Coleman a complété sa résidence en obstétrique et gynécologie au *Northwestern University Medical Center* à Chicago (Illinois), puis sa formation postdoctorale (*fellowship*) au *MD Anderson Cancer Center* de l’Université du Texas en 1993. De 1993 à 1996, il a été professeur adjoint à la *Creighton University*, avant d’occuper le poste de vice-président du Département d’obstétrique et de gynécologie au *Southwestern Medical Center* de l’Université du Texas. En 2004, le Dr Coleman s’est joint au corps professoral du *MD Anderson Cancer Center*, où il a été professeur et directeur exécutif de la recherche au sein du réseau oncologique, détenant la chaire Ann Rife Cox en gynécologie. En mars 2020, il a rejoint *US Oncology Research (USOR)* à titre de chef des sciences (*Chief Scientific Officer*) et a brièvement occupé le poste de directeur médical (*Chief Medical Officer*) pour le *Sarah Cannon Research Institute (SCRI)*. Il exerce actuellement à *Texas Oncology*, au sein du *US Oncology Network*, et occupe le poste de directeur médical (*Chief Medical Officer*) chez *Vaniam Group*. Il est également vice-président de la *GOG Foundation* et conseiller spécial auprès du président pour *GOG Partners*. Le Dr Coleman est auteur ou coauteur de plus de 800 publications scientifiques, dont plus de 470 articles évalués par des pairs, en plus de nombreux chapitres de livres, monographies, articles invités et manuels. Il a reçu en 2019 le prix *APGO-CREOG* pour l’excellence en enseignement. Il a été président de la *Society of Gynecologic Oncology (SGO)* (2015-2016) et président de l’*International Gynecologic Cancer Society (IGCS)* (2020-2022). Il a récemment été intronisé à la cohorte 2020 des *Giants in Cancer Care®* de *MJH Life Sciences™*.
Comité scientifique
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Webinaires passés
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Participez à un webinaire pratique et axé sur des cas concrets animé par les experts Dr Maxime Rioux et Dr Maxime Chénard-Poirier, conçu pour renforcer vos connaissances et compétences cliniques dans l’application des critères RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors).
Cette séance répond à une lacune importante dans la pratique liée à l’utilisation cohérente des critères RECIST et vise à soutenir une meilleure prise de décision en oncologie.
Objectifs d’apprentissage
À la fin de cette présentation, les participants seront en mesure de :
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Se familiariser avec les critères RECIST
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Décrire plusieurs exemples d’application des critères RECIST en pratique clinique courante
La présente activité est une activité de formation collective agréée (section 1) au sens que lui donne le programme de Maintien du certificat (MDC) du Collège royal des médecins et chirurgiens du Canada ainsi qu’une activité de développement professionnel reconnue (catégorie A) au sens que lui donne le Collège des médecins du Québec. Cette activité a été approuvée par la direction de Développement professionnel continu (DDPC) de la Fédération des médecins spécialistes du Québec.
Vous pouvez déclarer un maximum de 1,5 heure en section 1 / activité de développement professionnel reconnue (catégorie A). Les participants doivent réclamer un nombre d’heures conforme à la durée de leur participation.
Dr Maxime Rioux est radiologiste diagnosticien au Département de médecine de l’Université Laval, avec une expertise spécialisée en imagerie abdominale et pelvienne. Il joue un rôle clé dans les soins oncologiques multidisciplinaires, en contribuant à une interprétation précise des examens d’imagerie pour appuyer la prise de décisions cliniques éclairées.
Maxime Chénard-Poirier, MD, FRCPC
Oncologue médical et hématologue
CHU de Québec - Université Laval
Conflit d'intérêt
Dr Maxime Chénard-Poirier est professeur de clinique au Département de médecine de la Faculté de médecine de l’Université Laval et chercheur associé au sein de l’Axe Oncologie du centre de recherche de l’Hôtel-Dieu de Québec (HEJ).
Comité scientifique
Ce contenu a été élaboré par le RGOQ grâce à un financement sans restriction de la part du commanditaire suivant : Merck Canada. Le commanditaire n’a joué aucun rôle dans l’élaboration du contenu, le choix des sujets ou la sélection des conférenciers. Les opinions exprimées dans le cadre de cette présentation sont uniquement celles des auteurs/conférenciers : Dr Maxime Rioux et Dr Maxime Chénard-Poirier.
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Découvrez des conseils pratiques et des informations de pointe avec Dr Vincent Castonguay (Université Laval), alors que nous explorons comment l’association de la chimiothérapie de première intention et de l’immunothérapie peut transformer les résultats pour les patientes atteintes d’un cancer de l’endomètre récurrent ou avancé.
Objectifs d’apprentissage
À la fin de cette présentation, les participants seront en mesure de :
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Évaluer le rôle de la chimiothérapie de première intention combinée à l’immunothérapie dans la prise en charge du cancer de l’endomètre récurrent ou avancé, en intégrant les données probantes actuelles et les résultats des essais cliniques pour orienter les décisions thérapeutiques.
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Analyser les mécanismes d’action et les effets synergiques de l’immunothérapie lorsqu’elle est associée à la chimiothérapie, en mettant l’accent sur leur application en oncologie gynécologique.
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Appliquer les protocoles et lignes directrices actualisés pour le traitement du cancer de l’endomètre récurrent ou avancé dans la pratique clinique, en tenant compte des facteurs spécifiques aux patientes et de la collaboration multidisciplinaire avec les pathologistes et les oncologues.
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Discuter des approches innovantes en gynéco-oncologie, y compris l’intégration de la pathologie moléculaire et de l’immunothérapie, pour améliorer les stratégies diagnostiques et thérapeutiques grâce à une collaboration interdisciplinaire.
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Identifier les défis potentiels et les effets indésirables associés aux régimes combinés de chimiothérapie et d’immunothérapie, en élaborant des stratégies pour minimiser les risques et optimiser les résultats pour les patientes.
La présente activité est une activité de formation collective agréée (section 1) au sens que lui donne le programme de Maintien du certificat (MDC) du Collège royal des médecins et chirurgiens du Canada ainsi qu’une activité de développement professionnel reconnue (catégorie A) au sens que lui donne le Collège des médecins du Québec. Cette activité a été approuvée par la direction de Développement professionnel continu (DDPC) de la Fédération des médecins spécialistes du Québec.
Vous pouvez déclarer un maximum de 1,5 heure en section 1 / activité de développement professionnel reconnue (catégorie A). Les participants doivent réclamer un nombre d’heures conforme à la durée de leur participation.
Vincent Castonguay est hémato-oncologue au CHU-de-Québec depuis 2012. Il a complété sa résidence en hématologie et en oncologie à l’Université Laval, puis un fellowship au Princess Margaret Hospital à Toronto en néoplasies gynécologiques et études cliniques de phase I. Ses intérêts cliniques et de recherche principaux sont en uro-oncologie et en gynéco-oncologie Il a occupé le poster de directeur du programme d’oncologie médicale à l’université laval de 2014 à 2023 Il est présentement co-chef du service d’hémato-oncologie du CHU-de-Québec.
Ce contenu a été élaboré par le RGOQ grâce à un financement sans restriction de la part du commanditaire suivant : Merck Canada. Le commanditaire n’a joué aucun rôle dans l’élaboration du contenu, le choix des sujets ou la sélection des conférenciers. Les opinions exprimées dans le cadre de cette présentation sont uniquement celles de l’auteur/conférencier : Dr Vincent Castonguay.
Comité scientifique
Ressource de Webinaire
Cette ressource de webinaire offre un aperçu clair et concis du cancer de l’ovaire, en mettant en évidence les principaux faits liés aux facteurs de risque, aux symptômes, au diagnostic et aux options de traitement. Elle explique également le concept de sensibilité et de résistance au platine pour soutenir la prise de décisions thérapeutiques. Conçue pour appuyer les échanges cliniques et la formation continue, cette ressource fournit une information fiable et fondée sur les données probantes.
