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Rejoignez notre prochain webinaire, spécialement conçu pour les professionnels de santé utilisant l'immunothérapie pour traiter leurs patients. Cette session explorera les complications peu communes de ces traitements et offrira des orientations pratiques à travers des études de cas et des pratiques basées sur des preuves. Apprenez à reconnaître et à gérer les problèmes rares, à identifier les molécules mimant des complications, et à comprendre quand une consultation urgente est nécessaire. Cette formation essentielle vise à améliorer l'expertise en immunothérapie, conduisant à de meilleurs résultats pour les patients.


Objectifs d'apprentissage :

  • Se familiariser avec des complications inhabituelles de l’immunothérapie pour cancer gynécologique.

  • Identifier les molécules qui peuvent mimer une complication immune.

  • Identifier les conditions urgentes ou qui mandatent une consultation en hémato-oncologie lors de complication immune.

mer. 05 juin | En ligne

Enregistrement du webinaire

Introduction

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Introduction

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28:15
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Webinaire sur l'immunotherapie - Cas 1

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13:42
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Webinaire sur l'immunotherapie - Cas 2

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14:30
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Webinaire sur l'immunotherapie - Cas 3

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17:56
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Programme :
  • Accueil : 5 minutes

  • Discussion de cas pratiques : 60 minutes 

  • Session de questions-réponses : 25 minutes

La présente activité est une activité de formation collective agréée (section 1) au sens que lui donne le programme de Maintien du certificat (MDC) du Collège royal des médecins et chirurgiens du Canada ainsi qu’une activité de développement professionnel reconnue (catégorie A) au sens que lui donne le Collège des médecins du Québec. Cette activité a été approuvée par la direction de Développement professionnel continu (DDPC) de la Fédération des médecins spécialistes du Québec.

 

Vous pouvez déclarer un maximum de 1,5 heure en section 1 / activité de développement professionnel reconnue (catégorie A). Les participants doivent réclamer un nombre d’heures conforme à la durée de leur participation.

Abstract Background

Conférencières

Alexandra Sebastianelli

Alexandra Sebastianelli

Gynécologie oncologique,
HÔTEL DIEU DE QUÉBEC (HDQ)

Dr. Alexandra Sebastianelli est une gynécologue-oncologue expérimentée qui exerce au CHU de Québec, Hôtel-Dieu de Québec depuis 2010. Elle a obtenu son diplôme en Obstétrique et Gynécologie à l'Université Laval en 2008, avant de poursuivre un Fellowship en Oncologie Gynécologique à l'Université de Montréal, qu'elle a complété en 2010. En 2016, elle a enrichi sa formation avec un microprogramme en pédagogie universitaire des sciences de la santé à l'Université Laval. Dr. Sebastianelli joue un rôle clé dans la formation et l'enseignement des futurs médecins. Elle est la directrice du programme de Fellowship en Oncologie Gynécologique à l'Université Laval et professeure associée AMCEL au département d'obstétrique et gynécologie de la même université. Elle a également contribué de manière significative à la Société des gynécologues oncologues du Canada, où elle a été membre du comité des lignes directrices de 2012 à 2021 et présidente de ce comité de 2019 à 2020. Actuellement, elle préside le Regroupement des gynécologues oncologues du Québec et est responsable du cours MED1223 sur le système reproducteur féminin à l'Université Laval. En plus de ses responsabilités académiques, Dr. Sebastianelli est investigatrice principale et co-investigatrice de plusieurs protocoles de recherche de phases 2 et 3 au CHU de Québec. Ses principaux champs d'intérêt incluent le cancer de l'ovaire, la maladie gestationnelle trophoblastique et la pédagogie médicale, domaines dans lesquels elle s'efforce continuellement d'avancer les connaissances et les pratiques cliniques.
Rahima Jamal

Rahima Jamal

Professeur agrégée de médecine (Université de Montréal), hémato oncologue (CHUM), Directrice médicale de l'UNité d'Innovations thérapeutiques (CRCHUM)

Après avoir terminé sa formation médicale en hématologie et en oncologie à l'Université de Montréal, Dr Jamal a poursuivi une formation post-doctorale de deux ans en développement du médicament sous la supervision du Dr Elizabeth Eisenhauer au sein du Groupe Canadien des Essais sur le Cancer (CCTG). À son retour au CHUM, elle est devenue responsable du site tumoral du mélanome. En collaboration avec le Dr Wilson Miller de l'Hôpital Général Juif, elle a dirigé deux essais initiés par l’investigateur associant la chimiothérapie et l'immunothérapie (Jamal et al. J Immunother Cancer 2017). Comme investigateur principal à d'importants essais sur le mélanome, elle a publié dans le cadre de l'essai KEYNOTE 054 établissant le blocage de PD1 comme thérapie adjuvante dans le mélanome de stade III et dans le cadre de l'essai LEAP004 étudiant le rôle du lenvatinib avec le pembrolizumab chez les patients progressant sous inhibition de points de contrôle immunitaires (Eggermont et al, NEJM 2018; Arance et al. JCO 2023). Elle a participé en tant que cochercheur et collaborateur dans des demandes de subventions dans le domaine du microbiome et de la thérapie cellulaire dans le mélanome et a contribué à la conduite d'essais dans les deux domaines. En 2018, elle est devenue la directrice médicale de l'Unité d’Innovations Thérapeutiques du CRCHUM, une plateforme dédiée aux essais de phase précoce. Son mandat principal en tant que directeur médical au sein de cette unité était de créer l'environnement scientifique propice à la conduite de projets de recherche dans des domaines hautement prioritaires, mandat qui a été rempli avec l’initiation de plus de 90 études de phase I/II, la plupart pour la première fois chez l’humain. Son second mandat était de mettre en place une infrastructure sécurisée et une équipe expérimentée pour mener à bien les projets de recherche clinique des investigateurs de l’institution. L'unité a ainsi permis de démarrer des études initiées par l’investigateur en fournissant une plateforme de recherche aux chercheurs du CRCHUM. Grâce à cette unité et en collaboration avec les Drs Bertrand Routy et Ariel Elkrief, elle a initié et participé à deux essais initiés par des chercheurs sur l'impact de la transplantation de microbiote fécal dans le cas de mélanomes avancés. Grâce à une collaboration avec d'autres centres universitaires au Canada, les résultats de l'essai MiMIC ont été publiés associant la transplantation de microbiote fécal et l'immunothérapie anti-PD1 dans le mélanome avancé (Routy et al. Nature Medicine 2023). Plus récemment, son équipe a fini de recruter dans la cohorte mélanome de l'essai FMT-Luminate associant l'inhibition des points de contrôle immunitaire PD1 et CTLA4 et la transplantation de microbiote fécal. Son équipe mène également un essai sur le camu-camu et le blocage des points de contrôle immunitaires dans le mélanome, basé sur des expériences murines utilisant la transplantation de microbiote fécal pour contourner la résistance aux anti-PD1 (Derosa Routy Eur Urol. 2020) et sur la découverte que les prébiotiques, tels que le castalagin, peuvent avoir un impact direct sur les bactéries immunogènes (Messaoudene Cancer Discov. 2022). En tant que directrice médicale de l'Unité d’Innovations Thérapeutiques du CRCHUM et oncologue médical au CHUM où elle dirige les efforts de recherche clinique sur le mélanome depuis une dizaine d'années, Dr Jamal a contribué de façon significative au développement de la recherche clinique dans l’institution et au rayonnement du CHUM/CRCHUM en oncologie.

Comité scientifique

Notre profonde gratitude pour le généreux soutien de nos commanditaires : GSK et Merck Canada
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